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Rabbit Anti-BBS10 Polyclonal Antibody

Description
Documentation
Citations

Cat No	BSPA-1187
Conjugate
Type	Polyclonal Antibody
Source	Rabbit
Size	1 mg
Application	ELISA; WB; IHC
Format	Liquid
Concentration	Please refer to the vial lable for the specific concentration.
Buffer	Supplied in PBS.
Species	Human
Storage	Store at -20 degree. Avoid repeted freeze/thaw cycl.
Synonyms	BBS10;C12orf58
Purification
Note	This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
MolecularWeight
Description
Background	This gene is a member of the Bardet-Biedl syndrome gene family. Bardet-Biedl syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by progressive retinal degeneration, obesity, polydactyly, renal malformation and mental retardation. The proteins encoded by BBS gene family members are structurally diverse and the similar phenotypes exhibited by mutations in BBS gene family members is likely due to their shared roles in cilia formation and function. Many BBS proteins localize to the basal bodies, ciliary axonemes, and pericentriolar regions of cells. BBS proteins may also be involved in intracellular trafficking via microtubule-related transport. The protein encoded by this gene is likely not a ciliary protein but rather has distant sequence homology to type II chaperonins. As a molecular chaperone, this protein may affect the folding or stability of other ciliary or basal body proteins. Inhibition of this proteins expression impairs ciliogenesis in preadipocytes. Mutations in this gene cause Bardet-Biedl syndrome type 10.

We can offer labeled proteins/antibodies using a broad range of intensely fluorescent dyes and labels including FITC, Biotin, Alexa Fluor, Rhodamine B, Cy, Co-Au.

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